针刺联合肺癌1号方辅助AP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究OA

目的:探讨针刺联合肺癌1号方辅助AP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取70例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组35例和观察组35例,排除脱落病例,最终对照组纳入32例、观察组纳入33例。对照组采用AP(培美曲塞+顺铂)化疗方案,观察组在常规AP方案的基础上予针刺联合肺癌1号方,以21 d为1个周期,治疗4个周期。比较治疗前后两组患者临床疗效、无进展生存期、KPS评分、中医证候积分、血清肿瘤标志物、血清炎性因子水平及不良反应。结果:观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。对照组中位生存时间为6.34个月,观察组中位生存时间为11.72个月(P<0.05)。两组KPS评分较治疗前升高,且观察组升高更明显(均P<0.05)。两组中医证候评分较治疗前下降,且观察组下降更明显(均P<0.05)。治疗后两组肿瘤标志物细胞角蛋白片段19、癌胚抗原、糖类抗原125较治疗前下降,且观察组下降更明显(均P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、白细胞介素-6较治疗前下降,且观察组下降更明显(均P<0.05)。治疗期间观察组白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率较对照组低(均P<0.05)。结论:针刺联合肺癌1号方辅助AP方案治疗中晚期肺癌疗效优于单纯化疗,可以改善患者临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量,延长患者生存期。