葛根入血生物活性成分对酒精性肝病的保护作用及机制研究OA

基于“葛根解酒毒”理论,运用网络药理学、分子对接、体外抗氧化试验和动物试验综合探究葛根入血活性成分对酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的保护作用及分子机制。网络药理学分析表明,葛根中芒柄花素-7-葡萄糖苷、3′-甲氧基大豆苷元等7种主要入血成分可作用于AKT1、MAPK3、TNF等靶点,协同调控PI3K/AKT信号通路而发挥治疗作用。体外抗氧化试验显示,葛根能有效清除DPPH和PTIO自由基,并表现出较强的总抗氧化能力。动物试验中,葛根干预可显著提高血清SOD、GSH-PX、CAT活性,降低MDA含量,并明显改善肝脏中性粒细胞浸润、核固缩及脂肪变性等病理表现。针对核心靶点AKT1及KEAP1-NRF2通路的检测表明,葛根可显著上调AKT1、NRF2、NQO1、HO-1的mRNA与蛋白表达,同时下调p-AKT1及KEAP1的表达。结果表明,葛根的主要入血活性成分通过协同调控AKT1/KEAP1-NRF2信号通路,增强机体的抗氧化防御和抗炎能力,从而缓解ALD,为其传统解酒毒功效提供了现代药理学依据。