光介导炔烃的五氟硫基化氢化反应研究OA
五氟硫基(SF_(5))因亲脂性高、吸电子性强,被称为“超级三氟甲基”,在新药研发与先进材料创制领域逐渐备受关注。经典的五氟硫基试剂——五氟硫氯,在自由基五氟硫基化反应中,易发生卤素原子转移,生成氯代五氟硫基化产物,难以合成其他类型五氟硫基类化合物。为解决这一问题,本文以1,4-环己二烯为自由基调节剂,顺利实现了炔烃的五氟硫基化氢化反应,合成了一系列以顺式构型为主的五氟硫基烯烃化合物,目标产物产率高达89%,顺反异构比>20∶1。该方法还展现出良好的官能团兼容性,可兼容酯基、氰基、卤素等多种结构单元。以1,4-环己二烯为自由基调节剂,可有效抑制五氟硫氯的氯原子转移副反应,从而实现炔烃的五氟硫基化氢化,为顺式五氟硫基烯烃的构建提供了一种新策略。
房伟;姜远洋;张江山;张骁勇;陈万钧;郭硕
包头师范学院化学学院,内蒙古包头014030内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021包头师范学院化学学院,内蒙古包头014030包头师范学院化学学院,内蒙古包头014030内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021
化学化工
有机氟化学光化学反应炔烃五氟硫基化氢化自由基调节剂
《化学试剂》 2026 (10)
P.114-122,9
国家自然科学基金项目(22571171,22261037)内蒙古自治区英才兴蒙团队项目(2025TEL05)内蒙古自治区自然科学基金项目(2025JQ027,2022QN02005)包头师范学院高层次人才引进科研启动基金项目(BTTCRCQD20)。
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