腺相关病毒介导的内耳基因治疗用于听觉保护的研究进展与挑战OA
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)载体为听觉障碍的基因治疗带来了革命性前景。大量研究证实在动物模型以及临床研究中,通过AAV载体实施的基因干预策略能够显著提升遗传性耳聋患者的听力水平。然而,其在内耳治疗中的应用还存在诸多争议与挑战。本文系统梳理了AAV载体在内耳基因递送方面的研究进展,包括内耳的基础理论、AAV在内耳的应用开发与治疗研究。此外,本文深入分析了当前研究面临的争议性问题与发展瓶颈。旨在为内耳疾病的靶向递送治疗提供坚实的理论基础和科学指导。
李长叶;王官润;张斌;聂国辉
深圳大学医学部、深圳大学第一附属医院、深圳市第二人民医院深圳市转化医学研究所耳鼻喉科、深圳市纳米酶与转化性肿瘤研究重点实验室,广东深圳518035深圳大学医学部、深圳大学第一附属医院、深圳市第二人民医院深圳市转化医学研究所耳鼻喉科、深圳市纳米酶与转化性肿瘤研究重点实验室,广东深圳518035深圳大学医学部、深圳大学第一附属医院、深圳市第二人民医院深圳市转化医学研究所耳鼻喉科、深圳市纳米酶与转化性肿瘤研究重点实验室,广东深圳518035深圳大学医学部、深圳大学第一附属医院、深圳市第二人民医院深圳市转化医学研究所耳鼻喉科、深圳市纳米酶与转化性肿瘤研究重点实验室,广东深圳518035
医药卫生
腺相关病毒听觉障碍基因治疗靶向递送内耳递送载体
《中华耳科学杂志》 2026 (10)
P.1023-1027,5
国家自然科学基金项目(82192865,82471186)深圳市医学“三名工程”(SZSM202211022)深圳市医学研究专项基金(B2402041)深圳市科技创新委员会基金项目(JCYJ20240813115805008,ZDSYS201707281114196)深港科技创新合作区深圳园区项目(HTHZQSWS-KCCYB-2023060)。
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