基于聚类分析及主成分分析的水石榴UPLC指纹图谱研究OA
目的:建立水石榴UPLC指纹图谱,对其质量进行评价。方法:采用Waters ACQUITY C18(100 mm×3.0 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.6 mL/min;柱温为35℃;检测波长为349 nm;进样量为3μL。建立水石榴指纹图谱;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”及SPSS 22.0软件进行相似度评价、聚类分析和主成分分析。结果:建立的水石榴药材UPLC指纹图谱标定了13个共有峰,指认了其中4个成分。除了S1号样品外,其他样品相似度均大于0.950。聚类分析结果显示,11批样品可聚为2类,S1号样品聚为一类,其他样品聚为一类。主成分分析提取了4个主成分,累计方差贡献率为91.42%。结论:该研究建立的UPLC指纹图谱方法简便,重复性好,可用于评价水石榴药材的质量。
潘艳芝;陈子隽;杨文扬;樊力华;周广运;李梦琪;陈勇
广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院,广西南宁530200广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院,广西南宁530200 桂林南药股份有限公司,广西桂林541001广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院,广西南宁530200广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院,广西南宁530200广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院,广西南宁530200广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院,广西南宁530200广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院,广西南宁530200
医药卫生
水石榴UPLC指纹图谱聚类分析主成分分析
《中药材》 2026 (2)
P.407-410,4
国家自然科学基金项目(81660701)广西壮族自治区瑶药材质量标准(第二卷)质量评价与标准研究项目(YJJ17003)广西壮瑶药重点实验室(桂科基字[2014]32号)广西高校中药提取纯化与质量分析重点实验室(桂教科研[2014]6号)。
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