我院2024年1 648例药品不良反应回顾性分析及防控策略研究OA

目的:分析太原钢铁集团有限公司总医院2024年药品不良反应(ADR),了解ADR发生规律及特征,为促进临床合理用药提供参考.方法:对医院2024年上报至国家药品不良反应中心的ADR报告进行回顾性统计分析,包括ADR类型及严重程度、患者性别及年龄、ADR原患疾病、给药途径和药物剂型、涉及药品、ADR累及器官/系统及临床表现、转归.结果:1 648例ADR报告中,一般ADR上报1 521例(92.30％),严重ADR 127例(7.70％);女性ADR发生率(52.18％)略高于男性(47.82％);61岁及以上患者占比较高,占48.24％;引起ADR最多的给药剂型是注射剂,占比75.42％,其中以静脉滴注给药方式出现ADR频率最高(52.67％);发生ADR高频风险药物中排名第一的是紫杉醇(白蛋白结合型),占比15.11％;ADR累及器官/系统以血液系统(25.67％)和消化系统(19.78％)为主.结论:ADR与患者年龄、给药途径及药品种类等多种因素有关,临床应加强ADR监测,重点关注老年患者及抗肿瘤药物的ADR,强化药学宣教与用药指导,保障用药安全.