香青藤乙酸乙酯部位化学成分及其体外抗肿瘤、抗氧化活性研究OA
Chemical constituents from the ethyl acetate fraction of Illigera aromatica and their in vitro anti-tumor,anti-oxidant activities
目的 研究壮药香青藤乙酸乙酯部位化学成分及其体外抗肿瘤、抗氧化活性.方法 通过硅胶、Sephadex LH-20、反相 ODS 柱色谱及半制备高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用MTT 法测定化合物对人肝癌细胞(HepG2)的抑制活性,ABTS、DPPH 法评价抗氧化活性.结果 从中分离得到22 个化合物,分别鉴定为 pentacosane(1)、kadpolysperin J(2)、abiesanolide E(3)、manwuweizic acid(4)、longipedlactone J(5)、7β,15β-dihydroxynigranoic acid(6)、xuetongsu(7)、phlegmanol K(8)、12-angeloyl wuweizidilactone I(9)、wuweizidilactone I(10)、xuetongdilactone D(11)、propindilactone R(12)、N-(2-苯乙基)肉桂酰胺(13)、(-)-(6αS,7R)-7-hydroxyactinodaphnine(14)、actinodaphnine(15)、cassythicine(16)、(+)-3,11,12-trihydroxycalamenene(17)、8,9-dihydro-8,9-dihydroxymegastigmatrienone(18)、(±)-trans-3-methylidenecyclopropane-1,2-dicarboxylic acid(19)、2,4-di-tert-butylphenol(20)、palmitic acid(21)、β-谷甾醇(22).化合物 5、14、15 对HepG2 细胞的 IC50值分别为(5.23±0.93)、(25.84±2.50)、(25.69±2.87)μmol/L,其中化合物 5 的活性优于阳性药苏尼替尼和盐酸阿霉素;化合物 11 对 ABTS、DPPH 自由基的 IC50 值分别为(36.3±1.26)、(72.0±5.81)μmol/L.结论 化合物 2~6、8~12 为首次从香青藤中分离得到.化合物 5 对 HepG2 细胞具有显著抑制作用,11 具有良好的体外抗氧化活性.
AIM To study the chemical constituents from the ethyl acetate fraction of Illigera aromatica S.Z.Huang et S.L.Mo and their in vitro anti-tumor,anti-oxidant activities.METHODS Separation and purification were performed using silica gel,Sephadex LH-20,reverse-phase ODS column chromatography and semi-preparative HPLC,then the structures of obtained compounds were identified by physicochemical properties and spectral data.The inhibitory activity of compounds on human hepatoma cells(HepG2)was determined by the MTT assay,and the anti-oxidant activity was evaluated by ABTS and DPPH methods.RESULTS Twenty-two compounds were isolated and identified as pentacosane(1),kadpolysperin J(2),abiesanolide E(3),manwuweizic acid(4),longipedlactone J(5),7β,15β-dihydroxynigranoic acid(6),xuetongsu(7),phlegmanol K(8),12-angeloyl wuweizidilactone I(9),wuweizidilactone I(10),xuetongdilactone D(11),propindilactone R(12),N-(2-phenylethyl)cinnamamide(13),(-)-(6αS,7R)-7-hydroxyactinodaphnine(14),actinodaphnine(15),cassythicine(16),(+)-3,11,12-trihydroxycalamenene(17),8,9-dihydro-8,9-dihydroxymegastigmatrienone(18),(±)-trans-3-methylidenecyclopropane-1,2-dicarboxylic acid(19),2,4-di-tert-butylphenol(20),palmitic acid(21),and β-sitosterol(22).The IC50 values of compounds 5,14 and 15 against HepG2 cells were(5.23±0.93),(25.84±2.50)and(25.69±2.87)μmol/L,respectively,among which compound 5 exhibited superior activity to the positive controls sunitinib and doxorubicin hydrochloride.IC50 values of compound 11 on ABTS and DPPH radicals were(36.3±1.26)and(72.0±5.81)μmol/L,respectively.CONCLUSION Compounds 2-6 and 8-12 are isolated from I.aromatica for the first time.Compound 5 has significant inhibitory activity against HepG2 cells,and 11 exhibits good in vitro anti-oxidant activity.
韦桂宁;翁杰;刘洪存;谢木水;谭学才;龚志强;杨立芳
广西民族大学化学化工学院,林产化学与工程国家民委重点实验室,广西 南宁 530006||广西中医药研究院,广西中药质量标准研究重点实验室,广西 南宁 530022广西民族大学化学化工学院,林产化学与工程国家民委重点实验室,广西 南宁 530006广西民族大学化学化工学院,林产化学与工程国家民委重点实验室,广西 南宁 530006广西中医药大学赛恩斯新医药学院,中医药(民族医药)现代化重点实验室,广西 南宁 530200广西民族大学化学化工学院,林产化学与工程国家民委重点实验室,广西 南宁 530006广西中医药大学赛恩斯新医药学院,中医药(民族医药)现代化重点实验室,广西 南宁 530200广西民族大学化学化工学院,林产化学与工程国家民委重点实验室,广西 南宁 530006
医药卫生
香青藤乙酸乙酯部位化学成分分离鉴定抗肿瘤活性抗氧化活性
Illigera aromatica S.Z.Huang et S.L.Moethyl acetate fractionchemical constituentsisolation and identificationanti-tumor activityanti-oxidant activity
《中成药》 2026 (9)
2956-2964,9
国家自然科学基金项目(82260776)广西中药质量标准研究重点实验室(广西壮族自治区中医药研究院)开放基金(桂中重开202411)广西中医药大学赛恩斯新医药学院中医药(民族医药)现代化重点实验室(2025)
评论