参芪十一味颗粒联合仑伐替尼对中晚期原发性肝癌脾气虚证的疗效OA

目的探讨参芪十一味颗粒联合仑伐替尼治疗中晚期原发性肝癌(PLC)脾气虚证的临床效果及安全性。方法选取2024年1月—2025年5月四川省中西医结合医院收治的110例中晚期PLC脾气虚证患者,采用区组化随机法分为联合组和对照组各55例。对照组给予仑伐替尼,联合组在此基础上加用参芪十一味颗粒,连续服用21 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组患者的实体瘤疗效,治疗前后肿瘤标志物水平、中医证候积分、免疫功能及不良反应发生情况。结果联合组客观缓解率[36.36%(20/55)]、疾病控制率[72.73%(40/55)]均高于对照组[18.18%(10/55)、52.73%(29/55)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原199、CD8^(+)水平及中医证候积分低于对照组,CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)值高于对照组(P<0.05,P<0.01)。联合组不良反应发生率为[21.82%(12/55)],对照组为[34.55%(19/55)],两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪十一味颗粒联合仑伐替尼可提高中晚期PLC脾气虚证患者的实体瘤控制效果,降低肿瘤标志物水平与中医证候积分,增强患者免疫功能,且安全性可。