茯苓-泽泻药对健脾利湿调节肥胖模型大鼠水液代谢作用及机制研究OA

目的观察茯苓—泽泻药对调节肥胖模型大鼠水液代谢水平,阐释茯苓—泽泻药对协同增效、健脾利湿减肥作用及机制。方法选取SD大鼠68只,除空白组8只外,其余60只大鼠喂养高脂饲料2周建立肥胖大鼠模型,将建模成功的40只大鼠随机分为模型组、奥利司他组(48 mg/kg)、茯苓组(0.5 g/kg)、泽泻组(0.5 g/kg)及茯苓—泽泻药对组(1 g/kg),每组8只,连续给药6周。检测大鼠体质量、体内脂肪含量等肥胖相关指标,检测血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酐(creatinine,CREA-S)、胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL)含量,采用油红O染色法观察大鼠肝脏组织脂滴,采用蛋白质免疫印迹法检测小肠组织水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)和水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)的表达水平。结果肥胖模型大鼠体质量和体内脂肪含量增长明显,肝脏脂肪面积增大,血清TC、TG、LDL-C、ALT、GAS含量升高,血清HDL-C、MTL水平及小肠组织AQP3和AQP4蛋白表达下降(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,给予茯苓、泽泻及其药对的大鼠体质量增长较缓,终末体质量减轻,肝脏脂滴聚集明显减少,肾周和附睾脂肪含量减少(P<0.01,P<0.05),血清TC、TG、LDL-C、GAS降低(P<0.01,P<0.05),血清MTL及小肠组织AQP3和AQP4蛋白表达升高(P<0.01);泽泻组大鼠血清CREA-S降低(P<0.05),茯苓—泽泻药对组HDL-C升高(P<0.01)。与茯苓组比较,茯苓—泽泻药对组TG、GAS下降,HDL-C、AQP3、AQP4升高(P<0.01,P<0.05);与泽泻组比较,茯苓—泽泻药对组TG、GAS下降,AQP3、AQP4升高(P<0.01,P<0.05)。结论本研究从胃肠激素分泌、血脂代谢、水液代谢等方面阐明了茯苓、泽泻及其药对的健脾利湿功效和减肥作用及机制,其中茯苓—泽泻药对在降脂、调节胃肠激素和水通道蛋白的表达方面,作用优于茯苓、泽泻单方,体现了中药配伍的协同增效优势。