内质网应激与肺动脉高压:从病理机制到靶向干预的新视角OA
肺动脉高压(PH)是一种以肺血管压力进行性升高为主要特征,并最终导致右心功能障碍甚至衰竭的致命性疾病。其核心病理改变为肺小动脉的异常收缩和血管重构。近年来,内质网应激(ERS)作为细胞应对内外环境压力下产生的关键适应性反应,在PH的发生与发展中发挥关键作用。ERS通过激活肌醇需求酶1α(IRE1α)、RNA样ER激酶(PERK)和活化转录因子6(ATF6)等主要信号通路,直接参与调控PH中细胞的生物学行为异常改变和血管重构等病理过程。本文拟系统探讨ERS在PH发病机制中的具体作用,并分析其作为潜在治疗策略的可行性,以期为PH的临床干预提供新的理论依据。
曹煜熙(综述);薛志峰(综述);周思仪(综述);刘先胜(审校)
山西医科大学第三医院(山西白求恩医院,山西医学科学院,同济山西医院)呼吸与危重症医学科,太原030032山西医科大学第三医院(山西白求恩医院,山西医学科学院,同济山西医院)呼吸与危重症医学科,太原030032华中科技大学同济医学院附属同济医院,国家卫生健康委员会呼吸系统疾病重点实验室,武汉430030山西医科大学第三医院(山西白求恩医院,山西医学科学院,同济山西医院)呼吸与危重症医学科,太原030032 华中科技大学同济医学院附属同济医院,国家卫生健康委员会呼吸系统疾病重点实验室,武汉430030
医药卫生
肺动脉高压肺血管重构内质网表型转化内质网应激未折叠蛋白反应靶向干预
《安徽医科大学学报》 2026 (8)
P.1498-1504,7
国家自然科学基金项目(编号:82570084、82405380)山西省医学重点科研项目(编号:2023XM003)山西省自然科学基金项目(编号:202203021221238)山西省中医药管理局科研课题(编号:2023ZYYB027)。
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