红芪、黄芪蜜炙前后配伍醋莪术含药血清对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响OA

研究红芪(Hedysari Radix,HR)、黄芪(Astragali Radix,AR)蜜炙(honey processed,HP)前后配伍醋莪术(vinegar-processed Curcumae Rhizoma,VPCR)对A549和NCI-H1299细胞增殖、迁移和侵袭的影响。将49只SD雄性大鼠随机分为AR-VPCR、HPAR-VPCR、HR-VPCR、HPHR-VPCR、顺铂(cis-diaminodichloroplatinum,CDDP)+HPHR-VPCR含药血清组、CDDP组和空白组,连续灌胃7 d,采集血清;采用CCK-8法筛选CDDP抗A549细胞的最佳浓度。集落实验检测细胞克隆能力,流式细胞术检测细胞周期,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力。结果发现,CDDP干预A549细胞和NCI-H1299细胞的最佳浓度分别是20.99、15.25 mg/L。AR-VPCR、HPAR-VPCR、HR-VPCR、HPHR-VPCR、CDDP、CDDP+HPHR-VPCR均显著抑制A549细胞和NCI-H1299细胞克隆、迁移和侵袭(P<0.01)。在抑制细胞克隆方面,HR-VPCR组优于AR-VPCR组,HPHR-VPCR优于HPAR-VPCR组,HPHR-VPCR组抑制2株细胞克隆的作用更明显。在抑制细胞迁移方面,HPHR-VPCR联合CDDP可增强抑制作用,HPAR-VPCR强于AR-VPCR组。AR-VPCR、HPAR-VPCR、HR-VPCR、HPHR-VPCR将A549细胞和NCI-H1299细胞DNA复制阻滞在G1期,CDDP、CDDP+HPHR-VPCR将A549细胞DNA复制阻滞在S期。综上,AR-VPCR、HPAR-VPCR、HR-VPCR、HPHR-VPCR、CDDP、CDDP+HPHR-VPCR均可显著影响细胞周期,抑制A549细胞和NCI-H1299细胞克隆、迁移和侵袭。