土茯苓HPLC指纹图谱及抗氧化活性谱效关系OA

目的:建立40批土茯苓高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,研究其体外抗氧化活性并筛选抗氧化活性相关成分群,为土茯苓药材的质量评价及药效物质基础研究提供科学依据。方法:采用HPLC法构建土茯苓特征指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价并指认共有峰;结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)对不同批次样品的化学成分差异进行分析。采用2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)自由基清除法、2,2''-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法,评价40批土茯苓样品的体外抗氧化活性。运用灰色关联分析(GRA)、偏最小二乘回归分析(PLSR)对两种方法开展谱效关系研究,筛选与抗氧化活性相关的特征峰。结果:40批土茯苓样品的HPLC指纹图谱相似度为0.174~1.000,共标定19个共有峰;经对照品比对,确认儿茶素、表儿茶素、5-O-咖啡酰莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷及白藜芦醇9个共有峰对应的化学成分。HCA与PCA分析结果一致,可将40批样品聚为两类;40批样品均具有不同程度的DPPH、ABTS自由基清除能力,其中S27、S28、S39批次样品的抗氧化活性最优。GRA和PLSR分析显示,峰6(表儿茶素)、峰9、峰11、峰14、峰15(新异落新妇苷)、峰16(异落新妇苷)及峰19是反映土茯苓抗氧化药效的重要特征峰。结论:本研究建立了基于化学成分和抗氧化活性的土茯苓质量评价模式,明确了其抗氧化活性的核心相关成分群,为土茯苓药材的质量控制、药效物质基础阐释及进一步开发利用提供参考。