小麦叶枕器官控制因子LIGULELESS 2的鉴定及其互作蛋白筛选OA

鉴定小麦叶枕控制因子LIGULELESS 2(LG2)并分析其互作蛋白,对探究小麦叶枕器官建成和叶夹角大小调控的分子机制及选育优良株型新品种提供理论依据具有重要意义。首先,通过构建系统发育树,在小麦基因组中鉴定到LG2的2个同源基因,分别命名为TaLG2和TaLG2L,且两者在A、B、D亚基因组均有3个拷贝同源基因,相似性达90%以上;基于转录组数据进行叶枕发育时期和叶片组织特异性表达分析,结果表明,TaLG2和TaLG2L均在叶枕器官中特异表达,且除TaLG2-3A外,其他5个同源基因均在叶枕发育早期S1期特异表达;构建诱饵载体pGBKT7-TaLG2L-1A,进行酵母双杂交(Y2H)筛库,共得到174个阳性克隆,经过测序分析共鉴定到68个小麦TaLG2L-1A的候选互作蛋白;GO功能富集分析显示,这些蛋白主要参与泛素结合、阳离子结合、mRNA结合等过程;进一步利用回转和Y2H一对一互作验证表明,小麦TaLG2L-1A能够分别与生长素响应因子TaARF17和蓝光受体隐花色素TaCRY1发生互作。明确了小麦LG2同源基因的组织特异性表达模式,筛选并获得TaLG2L-1A的关键互作蛋白TaARF17和TaCRY1,揭示了LG2可能通过协同生长素信号和光信号途径调控叶枕器官建成及叶夹角形成的分子机制。