宣肺通络平喘汤联合舒利迭对胸闷变异性哮喘症状及血IgE、EOS计数影响OA

目的探讨宣肺通络平喘汤联合舒利迭(沙美特罗替卡松)对胸闷变异性哮喘(chest tightness variant asthma,CTVA)患者临床症状及血免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophil count,EOS)计数的影响。方法选取2022年7月—2024年6月于医院呼吸科就诊的CTVA患者152例,随机分为单药组(76例)和联合组(76例)。单药组给予舒利迭吸入治疗,联合组在单药组基础上加用宣肺通络平喘汤。观察两组的疗效、修订版哮喘控制问卷(revised asthma control questionnaire,r-ACQ)评分、临床症状积分、肺功能指标、血IgE和EOS计数及不良反应。结果联合组患者的临床总有效率94.74%(72/76)高于单药组82.89%(63/76)(χ^(2)=5.365,P<0.05)。治疗后,两组r-ACQ评分和临床症状积分均降低(P<0.05),且联合组低于单药组(P<0.05)。两组第一秒用力呼气容积预计值占百分比(percentage of estimated forced expiratory volume in the first second,FEV1%)及呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)均提高(P<0.05),且联合组高于单药组(P<0.05);两组治疗后IgE水平和EOS计数均降低,且联合组低于单药组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣肺通络平喘汤联合舒利迭可显著提高CTVA患者临床疗效,改善临床症状和肺功能,降低血IgE和EOS计数,且安全性良好。