抗纤汤联合抗感染治疗对肺间质纤维化合并感染患者临床症状及肺纤维化的影响OA

目的探讨抗纤汤联合抗感染治疗对特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)合并感染患者临床症状及肺纤维化的影响。方法117例IPF合并感染患者均为2022年1月—2024年1月医院收治的符合纳入与排除标准的病例。根据随机数字表法分为59例观察组与58例对照组。对照组给予常规抗感染治疗,观察组给予抗纤汤联合抗感染治疗,比较两组治疗后疗效;比较两组治疗前后中医证候积分肺纤维化指标[层连黏蛋白(Laminin,LN)、透明质酸酶(Hyaluronidase,HA)、Ⅳ型胶原(TypeⅣcollagen,Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(TypeⅢprocollagen,PC-Ⅲ)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume 1 second,FEV1)、呼出50%肺容积时呼气流量峰值(Peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(Forced expiratory vital capacity,FVC)、FEV1/FVC]、炎症因子指标[白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)];比较两组治疗期间不良反应情况。结果治疗后观察组临床疗效94.92%(56例)与对照组82.76%(48例)对比显著提升(P<0.05);治疗后,观察组胸闷气短、咳嗽、神疲乏力、痰黄痰稠、自汗畏寒中医证候积分均比对照组低(P<0.05);治疗后观察组肺纤维化指标LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均比对照组低(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC水平均比对照组高(P<0.05);治疗后观察组炎症因子指标IL-1β、IL-6、TNF-α水平均比对照组低(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论抗纤汤联合抗感染治疗IPF合并感染患者临床疗效较好,能有效促进临床症状改善,抑制肺纤维化,提升肺功能、减轻肺部炎症,且安全性较高,值得推广。