牛支原体O256蛋白的原核表达及其免疫原性研究OA
Expression of M.bovis O256 Protein and Evaluation of Its Immune Efficacy
为评估牛支原体重组蛋白O256的免疫原性,构建原核表达质粒和表达O256蛋白重组蛋白,通过皮下注射免疫小鼠,分别在免疫前及第1次免疫后每隔7 d进行尾部采血,用间接ELISA测定血清中IgG、IgG1和IgG2a水平,ELISpot检测小鼠脾淋巴细胞IFN-γ分泌水平.间接ELISA检测结果显示,小鼠血清中的特异性抗体IgG及其亚型IgG1、IgG2a水平显著高于PBS组,表明重组蛋白能够诱导小鼠体液免疫应答,且IgG2a和IgG1比值显示该蛋白诱导偏向Th2型体液免疫应答;ELISpot结果显示,O256重组蛋白组中小鼠脾淋巴细胞中IFN-γ显著高于PBS组的表达水平(P＜0.005),说明能刺激小鼠机体产生显著的细胞免疫应答.表明牛支原体O256重组蛋白具有良好的免疫原性,为后续该蛋白作为牛支原疫苗候选抗原奠定基础.
Aimed to evaluate the immunogenicity of the recombinant protein O256 from Mycoplasma bovis,a prokaryotic expression plasmid carrying the O256 gene was successfully constructed and the recombinant protein was expressed.Mice were subcutaneously immunized with the protein to assess immune effects.Ser-um levels of IgG,IgG1,and IgG2a were measured by indirect ELISA using blood samples collected from the tail vein every 7 days.IFN-γ secretion was detected by ELISpot.The results showed that serum levels of IgG,IgG1,and IgG2a in the O256 immunized group were significantly higher than those in the PBS control group,indicating the induction of a humoral immune response.The IgG2a/IgG1 ratio indicated a bias to-ward a Th2-type immune response.Additionally,the ELISpot assay revealed that IFN-γ expression in splenic lymphocytes of the O256 group was significantly increased compared with the PBS group(P＜0.005),demonstrating the activation of a cellular immune response.In conclusion,the O256 recombinant protein of Mycoplasma bovis demonstrates strong immunogenicity,identifying it as a promising candidate antigen for the development of a vaccine against bovine mycoplasmosis.
余小娇;李芮芮;李祥慧;梁佳音;盛金良;陈创夫;马忠臣;王勇
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农业科技
牛支原体O256重组蛋白抗体干扰素
M.bovisO256 recombinant proteinAntibodyInterferon
《动物医学进展》 2026 (8)
15-20,6
石河子大学高层次人才科研启动项目(RCZK202456)兵团重点研发计划项目(2024AB034-02)新疆维吾尔自治区"天池英才(青年博士)"计划项目(CZ004336)
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