乌司他丁联合生长抑素对重症急性胰腺炎患者的临床研究OA

目的探究乌司他丁注射液联合生长抑素对重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效和安全性。方法将SAP患者根据随机数表法分为对照组和试验组。2组患者均接受常规基础治疗,在此基础上,对照组加用生长抑素注射液(静脉滴注,每次6 mg,每日1次),试验组则在对照组的基础上,另外再给予乌司他丁注射液(静脉滴注,每次10万单位,每日3次),2组均持续治疗7天。比较2组的临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间、肠粘膜功能[D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)和内毒素(Endotoxin)],并进行安全性评价。结果本研究共纳入160例患者,试验组和对照组各80例。试验组和对照组的治疗总有效率分别为91.25%(73例/80例)和75.00%(60例/80例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(22.46±5.90)和(28.85±6.37)pg·L^(-1),白细胞介素-6(IL-6)水平分别为(92.03±20.22)和(122.78±27.59)pg·L^(-1),Presepsin分水平别为(1.25±0.54)和(1.55±0.58)μg·L^(-1),D-lactate水平分别为(5.31±0.75)和(8.19±0.93)mg·L^(-1),DAO水平分别为(4.29±0.88)和(9.84±1.05)U·L^(-1),Endotoxin水平分别为(0.63±0.18)和(1.21±0.25)EU·L^(-1),腹痛缓解时间分别为(3.14±0.41)和(4.98±0.50)d,淀粉酶恢复正常时间分别为(4.33±0.46)和(5.36±0.56)d,2组上述指标比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组总药物不良反应发生率分别为6.25%(5例/80例)和6.25%(5例/80例),并发症发生率分别为3.75%(3例/80例)和2.50%(2例/80例),2组比较在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论在生长抑素的基础上应用乌司他丁治疗SAP患者可有效降低炎症因子水平,减轻炎症反应,促进肠粘膜功能恢复,联合方案在保证安全性的同时可显著提升疗效。