0.01%硫酸阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的安全性分析OA

目的分析0.01%硫酸阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的药物不良反应(ADR),为其临床应用提供安全性依据。方法回顾性分析2022年1月至2024年12月期间使用我院院内制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液儿童青少年患者的ADR数据。结果收集ADR总计51例,发生率为0.29%,其中视觉疾病居首位(54.71%),主要表现为眼痛、视物模糊和畏光;其次为皮肤及皮肤附件疾病(11.76%),主要表现为皮疹;第3为神经系统疾病(9.80%),主要表现为头晕和头痛等。新的ADR总计35例,占总上报例数的68.63%。所有ADR均为轻度或中度,未出现严重ADR。结论0.01%硫酸阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中短期安全性较好,ADR发生率低。作为一项真实世界的药物警戒数据,本研究可为0.01%硫酸阿托品滴眼液临床用药提供一定警示,但其长期安全性仍需进一步研究验证。