DANCR靶向miR-125a-5p对乳腺癌MCF7细胞增殖、自噬、侵袭的影响OA

目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)分化拮抗非蛋白编码RNA(DANCR)靶向微小RNA-125a-5p(miR-125a-5p)对乳腺癌MCF7细胞增殖、自噬、侵袭的影响。方法:选取乳腺癌MCF7细胞作为研究对象,分为对照组、沉默-NC组、沉默-DANCR组、沉默-DANCR+inhibitor NC组、沉默-DANCR+miR-125a-5p inhibitor组。RT-qPCR检测DANCR和miR-125a-5p表达,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,单丹磺酰尸胺(MDC)染色检测细胞自噬以及免疫印迹检测Beclin、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达;运用双荧光素酶报告实验对DANCR、miR-125a-5p靶向关系予以验证。结果:相较于对照组和沉默-NC组,沉默-DANCR组DANCR表达、OD值、划痕愈合率、侵袭细胞数降低,miR-125a-5p表达、细胞凋亡率、MDC阳性细胞比例、Beclin、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达升高;相较于沉默-DANCR组和沉默-DANCR+inhibitor NC组,沉默-DANCR+miR-125a-5p inhibitor组OD值、划痕愈合率、侵袭细胞数升高,miR-125a-5p表达、细胞凋亡率、MDC阳性细胞比例、Beclin、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达降低;DANCR与miR-125a-5p存在靶向关系。结论:沉默DANCR表达可提高miR-125a-5p表达,进而影响乳腺癌MCF7细胞增殖、自噬、侵袭。