6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3介导内皮细胞糖酵解代谢重编程调控动脉粥样硬化的研究进展OA
动脉粥样硬化是心脑血管疾病的核心病理基础,血管内皮细胞代谢重编程是其关键致病机制。6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3,PFKFB3)作为糖酵解关键调控酶,在缺氧、炎症、低剪切应力等病理微环境中表达上调,驱动内皮细胞糖酵解增强,促进炎症反应、血管异常增生及斑块不稳定。在衰老过程中,血管内皮细胞面临慢性缺氧、低度炎症和血流剪切应力改变等多重打击,这些恰好是诱导PFKFB3表达的上游信号。所以构建以PFKFB3为靶点的血管内皮衰老相关糖酵解代谢模型,有助于深入解析动脉粥样硬化代谢调控机制及开发精准干预策略。本文综述了PFKFB3介导的内皮细胞糖酵解重编程在动脉粥样硬化中的作用机制与研究进展,为其在心血管代谢疾病模型构建与靶向治疗中的应用提供参考。
司春婴;宋阳;邢作英;王永霞
河南中医药大学第一附属医院心脏中心/国家区域(中医)心血管诊疗中心,中西医防治重大疾病河南省协同创新中心,河南郑州450000 河南中医药大学第一临床医学院(中西医结合学院),河南郑州450000河南中医药大学第一临床医学院(中西医结合学院),河南郑州450000河南中医药大学第一附属医院心脏中心/国家区域(中医)心血管诊疗中心,中西医防治重大疾病河南省协同创新中心,河南郑州450000河南中医药大学第一附属医院心脏中心/国家区域(中医)心血管诊疗中心,中西医防治重大疾病河南省协同创新中心,河南郑州450000
医药卫生
动脉粥样硬化6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶3糖酵解代谢重编程内皮细胞
《中国病理生理杂志》 2026 (7)
P.1451-1457,7
国家自然科学基金面上项目(No.82574973)河南省科技攻关项目(No.252102310027No.242102310087)河南省中医药科学研究专项课题(No.2024ZY3030)。
评论