安神定眩针法干预良性阵发性位置性眩晕手法复位后残余症状的临床研究OA

目的:观察安神定眩针法干预良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残余症状的效果。方法:将90例BPPV手法复位后残余症状患者按随机数字表法分为对照组(45例,脱落0例)和研究组(45例,脱落1例)。对照组予甲磺酸倍他司汀口服,研究组在对照组基础上予安神定眩针法。比较两组临床疗效、眩晕障碍量表(DHI)、Berg平衡量表(BBS)、眼震电图、血液流变学以及安全性。结果:研究组的总有效率90.91%(40/44),高于对照组的73.33%(33/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的DHI各维度评分、冷热试验异常率、全血黏度、全血低切黏度(NBL)以及全血高切黏度(NBH)低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),且研究组更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的BBS高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),且研究组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。全程两组均未发生不良反应事件。结论:安神定眩针法干预BPPV手法复位后残余症状疗效确切,能降低DHI、冷热试验异常率,改善平衡能力、血液流变学,且安全性较好。