基于网络药理学和分子对接探究姜黄素对鹅免疫功能影响的作用机制OA

试验旨在探究姜黄素调控鹅免疫功能的分子机制。采用网络药理学、分子对接与分子动力学模拟相结合的方法,通过PubChem和SwissTargetPrediction获得姜黄素作用靶点,结合GeneCards和OMIM数据库筛选鹅免疫功能相关靶点,对交集靶点进行蛋白质互作(PPI)网络构建、基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。进一步利用分子对接验证姜黄素与关键靶点的结合能力,选取结合能较优的靶点进行分子动力学模拟。结果显示,姜黄素影响鹅免疫的关键靶点为丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、酪氨酸蛋白激酶(LYN)、原癌基因SRC(SRC)、信号转导及转录激活因子3(STAT3),其作用机制可能与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、表皮生长因子受体家族(ErbB)和叉头框蛋白O(FoxO)等信号通路有关。分子对接结果显示,姜黄素与关键靶点具有良好的结合能力。分子动力学模拟结果进一步表明,姜黄素可与AKT1、LYN、SRC和STAT3形成稳定复合物。研究表明,姜黄素通过作用于AKT1、LYN、SRC和STAT3等靶点,调控MAPK、ErbB和FoxO等信号通路,从而影响雏鹅的免疫水平。