小驳骨水提物对LPS致发热大鼠的解热机制OA
试验旨在探究小驳骨水提物(GHE)对脂多糖(LPS)致发热大鼠的解热作用机制。选取72只SPF级雄性SD大鼠,随机分为5组,对照组12只,其余组均为15只。对照组和模型组灌胃纯净水,GHE低剂量组、高剂量组分别灌胃1.6 g/kg和3.2 g/kg的GHE药液,连续给药16 d;地塞米松组(Dex组)于第9天开始灌胃0.5 mg/kg Dex药液,连续给药7 d。末次药后1 h,除对照组外,其余大鼠尾静脉注射5 mg/kg LPS建立发热模型。检测肛温、24 h存活率、肝脏指数、血清指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],观察肝脏和下丘脑组织病理变化及核因子-κB P65(NF-κB P65)原位蛋白表达水平。结果显示,与模型组相比,GHE低剂量组、GHE高剂量组发热大鼠造模后4 h肛温显著降低(P<0.05),肝脏指数、血清ALT、AST活性及MDA、IL-1β、IL-6和TNF-α含量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),肝脏和下丘脑组织NF-κB P65原位蛋白表达水平极显著下调(P<0.01),肝脏和下丘脑组织病理改变明显减轻。GHE低剂量组存活率极显著提高(P<0.01)。研究表明,添加1.6~3.2 g/kg GHE可以增强LPS致发热大鼠解热作用,其机制可能与减轻肝脏和下丘脑损伤、缓解氧化应激和炎症反应、保护肝脏功能,抑制肝脏和下丘脑NF-κB P65原位蛋白表达有关。
朱华;何丽霞;韦杰玉;黎理;郭露敏;许立拔;李金薇;谢凤凤
广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室壮瑶药材开发及产业化广西高校工程研究中心壮瑶药协同创新中心广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心,广西南宁530200
农业科技
小驳骨水提物解热作用LPSNF-κB P65大鼠
《饲料研究》 2026 (11)
P.95-100,6
国家自然科学基金项目(项目编号:82060695)广西壮族自治区药品监督管理局药品安全科研项目(项目编号:桂药监科直属(2023)033号)广西中医药重点学科壮药学项目(项目编号:GZXK-Z-20-64)国家药典委员会国家药品标准制修订研究课题(项目编号:BZ2022134)广西科技重大专项(项目编号:桂科AA23023035)。
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