低共熔溶剂改性反相液相色谱法用于天然产物分离OA

复杂天然产物在液相色谱分离过程中,高载样量与良好分离效果通常难以兼顾。为了解决该技术瓶颈,本工作以低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)为流动相添加剂,系统探究其对不同类型化合物在C18柱上色谱行为规律的影响,包括保留值、过载峰形及吸附容量,并分别验证其在黄连、金银花及山茱萸提取物中分离小檗碱、绿原酸、莫诺苷的应用潜力。结果表明,对于可离子化化合物,在流动相中添加DESs能起到压缩色谱峰宽和提高分辨率的效果。其中,对碱性化合物而言,这种提升主要来自DESs中的氢键受体如氯化胆碱对固定相残留硅羟基的屏蔽。而酸性化合物分离的改善则取决于离子对的形成,这与流动相的pH及缓冲盐浓度高度相关。过载和吸附行为实验结果还表明,DESs能有效减弱酸性化合物在固定相吸附过程中溶质-溶质相互作用。对天然产物中的中性化合物而言,在流动相中添加DESs可通过调控离子型共洗脱杂质的色谱行为,间接实现分离优化。本研究为DESs作为流动相添加剂在天然产物制备分离优化中的应用提供了理论依据与技术参考。