MMP-9基于突触可塑性参与血管性认知功能障碍的发病机制OA

血管性认知功能障碍(vascular cognitive impairment,VCI)是脑血管疾病幸存患者最常见的后期并发症,给患者、家庭及社会造成了巨大负担。积极探寻VCI相关的发病机制、有效的预测指标及潜在的治疗靶点具有重要意义。近年研究表明,基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)是神经血管单元(neurovascular unit,NVU)在脑血管疾病和VCI中的共同生物标志物之一,病理性过表达的MMP-9可通过作用于相关通路调节突触可塑性参与VCI的发生。靶向抑制病理性MMP-9的过表达以改善突触可塑性有望成为VCI新的研究方向。目前基于MMP-9/突触可塑性/VCI的机制尚未完全明确,部分通路和抑制性突触可塑性的直接证据不足,且靶向治疗存在剂量与时间平衡难题。未来应深化MMP-9调控潜在通路及抑制性突触的研究,以探索其在VCI早期诊断和靶向治疗中的应用。