一株中药渣源溶磷菌的全基因组分析及功能验证OA

【目的】明确中药渣源不动杆菌DF1的溶磷机制,为高效溶磷工程菌株构建及生物菌肥开发提供理论基础与技术支持。【方法】通过培养DF1菌株、提取基因组DNA进行测序组装与多数据库功能注释,克隆溶磷基因pqqB和pqqC并构建重组载体转化大肠杆菌,经筛选鉴定后测定重组菌株溶磷能力。【结果】DF1基因组全长3831735 bp、GC含量38.9%,共预测含3482个蛋白质编码基因、91个非编码RNA,且基因组中富集多种与溶磷代谢相关的功能基因。克隆溶磷关键基因pqqB和pqqC,构建重组表达载体并转化大肠杆菌,经抗性筛选与PCR鉴定获得阳性重组菌株。溶磷能力测定结果表明,两株重组菌株均具备显著的无机磷与有机磷溶解能力,且能分泌草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸及柠檬酸5种有机酸,其中柠檬酸分泌量分别高达(1753.10±156.38)mg/L和(1720.30±206.35)mg/L。【结论】首次阐明了中药渣源不动杆菌DF1的基因组特征,明确了其溶磷分子机制,并证实pqqB和pqqC基因在溶磷过程中发挥核心作用。