基于网络药理学与分子对接的蛋珍油防治放射性食管炎多靶点机制研究OACHSSCD

目的基于网络药理学与分子对接技术,系统探究蛋珍油治疗放射性食管炎(RE)的多靶点作用机制。方法通过检索中国知网获取蛋珍油的活性成分,基于OB≥30%、DL≥0.01标准进行成分筛选,构建“药物-成分-靶点-疾病”相互作用网络。利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选核心靶点,并进行GO功能与KEGG通路富集分析。进一步通过分子对接验证核心成分与关键靶点的结合活性。结果共筛选出邻苯二甲酸二丁酯(Degree=52)等7个关键活性成分。蛋白质-蛋白质相互作用网络分析获得109个节点,经两次筛选确定GSK3B、EGFR、PTGS2等12个核心靶点。GO/KEGG富集分析显示,这些靶点显著富集于IL-17信号通路、TNF信号通路(P<0.01)及细胞凋亡调控等23条生物学过程。分子对接验证表明,核心成分与靶点的结合能为-30.1~-20.1 kJ/mol,其中Proline与ACE的结合能最低(-30.1 kJ/mol);邻苯二甲酸二丁酯与PTGS2的结合能为-26.8 kJ/mol,同样表现出强结合活性。结论本研究首次揭示蛋珍油通过“多成分-多靶点-多通路”协同作用调控炎症反应的分子机制,为蛋珍油临床应用提供了理论依据。后续仍需开展体内外实验进一步验证其药理作用。