细胞能量代谢在精神疾病发生发展中的作用研究进展OA

精神障碍是一类严重影响情绪、认知、行为和社会功能的疾病,其发生发展不仅与神经递质失衡有关,也与细胞能量代谢紊乱密切相关。近年来研究显示,重型抑郁障碍、精神分裂症和双相情感障碍(BD)均存在糖酵解、三羧酸循环(TCA)和氧化磷酸化异常,其中线粒体功能下降、三磷酸腺苷(ATP)生成不足和氧化还原稳态失衡较为常见。神经元与胶质细胞代谢协同障碍可进一步影响突触功能、神经递质释放、氧化应激和神经炎症。腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、沉默信息调节因子家族(SIRTs)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)等信号通路参与细胞能量感知、线粒体生物发生、自噬和神经可塑性调控。本文综述细胞能量代谢通路异常及其分子机制在重型抑郁障碍、精神分裂症和BD发生发展中的作用研究进展,并比较其共同特征与疾病特异性改变,以期为精神疾病的机制研究、生物标志物筛选和精准干预提供参考。