MST1在前列腺癌中的表达及其功能OA

目的探讨哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)在前列腺癌组织中的表达水平、生物学功能及其对雄激素受体(AR)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的调控作用。方法采用免疫组化技术检测77例前列腺癌组织及34例前列腺增生组织中MST1的表达,分析其与临床病理参数的关系。构建MST1过表达前列腺癌细胞系C4-2和LNCaP,通过CCK-8实验、Transwell迁移实验及血管生成实验评估MST1对细胞增殖、迁移和血管生成的影响,采用qRT-PCR和Western blot检测AR及VEGF的表达变化。结果MST1在前列腺癌组织中的表达水平低于良性前列腺增生组织(P=0.012),MST1低表达与肿瘤转移相关(P=0.033)。MST1过表达抑制C4-2细胞增殖和迁移能力,跨膜迁移细胞数减少53.6%(P<0.01)。MST1过表达降低AR、VEGF的mRNA及蛋白表达水平(P<0.05),血管生成实验显示新毛细血管样管腔结构长度缩短(P<0.05)。结论MST1在前列腺癌组织中呈低表达且与肿瘤转移相关。MST1可通过抑制前列腺癌细胞增殖、迁移、血管生成并下调AR和VEGF表达,发挥抑癌作用,可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点。