CDH18通过Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖和迁移OA

目的揭示在宫颈癌细胞中过表达和敲低钙黏蛋白18(CDH18)基因后通过Wnt/β-catenin信号通路对宫颈癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法生物信息学STRING数据库(http://cn.string-db.org)对与CDH18蛋白有相互作用的分子进行全面分析;利用生物信息学AutoDock软件(http://autodock.scripps.edu)完成Wnt/β-catenin信号通路抑制剂XAV939和β-连环蛋白(β-catenin)的分子对接;通过激光共聚焦荧光显微镜检测CDH18基因影响β-catenin在细胞质和细胞核的分布;采用EdU实验、细胞划痕实验和Transwell实验检测过表达、敲低CDH18基因和XAV939处理对细胞增殖和迁移能力的影响;采用Western blot检测过表达和敲低CDH18基因和XAV939处理对Wnt/β-catenin信号通路相关分子β-catenin、T细胞因子/淋巴样增强因子4(TCF4)和细胞髓细胞瘤病癌基因(c-Myc)表达水平的影响。结果SiHa和HeLa细胞过表达CDH18基因后Wnt/β-catenin信号通路分子β-catenin、TCF4和c-Myc的蛋白表达水平增加,GSK-3β的蛋白表达水平减少,细胞增殖和迁移能力提升,差异有统计学意义(P<0.05)。相反,敲低CDH18基因后Wnt/β-catenin信号通路分子β-catenin、TCF4和c-Myc的蛋白表达水平减少,GSK-3β的蛋白表达水平增加,细胞增殖和迁移能力减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。在SiHa和HeLa细胞中加入XAV939后,Wnt/β-catenin信号通路分子β-catenin、TCF4和c-Myc的蛋白表达水平减少,GSK-3β的蛋白表达水平增加,细胞增殖和迁移能力减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CDH18通过Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖和迁移能力。