SLC7A11基因多态性与幽门螺杆菌感染及非贲门胃癌的关联研究OA

目的探讨溶质载体家族7成员11(SLC7A11)基因多态性与非贲门胃癌(NCGC)发病风险以及幽门螺杆菌(H.pylori)感染的相关性。方法纳入435例NCGC患者和479例健康体检者。通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术对SLC7A11基因上的位点(rs7674870、rs11734488、rs12506138、rs10022036)进行基因分型。统计分析各位点以及各单体型是否影响H.pylori感染及NCGC的发生。结果SNP rs7674870、rs11734488和rs12506138与H.pylori感染无显著关联(P>0.05);rs12506138的CT基因型和CC基因型在共显性模型下与TT基因型相比降低了NCGC的发病风险;由SLC7A11rs7674870、rs11734488、rs12506138构建的A-C-C和A-T-C单体型与NCGC发病风险降低相关;A-T-T和G-C-C单体型与NCGC发病风险增加相关。结论SLC7A11 rs7674870、rs11734488并非H.pylori感染和NCGC发病的关键遗传位点。SLC7A11rs12506138可作为NCGC的保护性遗传位点,可拮抗NCGC的发生进程。由上述三个位点构成的单体型可参与调控NCGC的整体遗传易感性。