组蛋白修饰和DNA甲基化在特发性肺纤维化发病中的作用机制及中医药干预的研究进展OA
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)具有病因不明、发病机制复杂、预后差的特点,对公众健康造成了严重危害。除已知的遗传易感因素和环境暴露外,表观遗传改变被认为是连接外界刺激与上皮细胞、成纤维细胞及免疫细胞转录重编程的关键环节。其中,组蛋白修饰和DNA甲基化作为表观遗传调控的关键机制,已经成为IPF研究中最广泛探讨的内容。鉴于两者在IPF病理机制中的重要作用,以其为切入点探索中医药抗纤维化的作用靶点与分子机制,有望突破现有治疗瓶颈,为IPF临床治疗开拓全新策略与理论依据。该文系统综述了两类表观遗传修饰参与IPF发病的具体机制,以及中医药在调控表观遗传异常、干预肺纤维化进程中的研究现状与潜在价值,旨在为后续IPF基础研究与中医药转化应用提供参考。
姜松杉;王晶;陈品;马虹飒;刘田田
河南中医药大学中医药科学院,河南郑州450046河南中医药大学中医药科学院,河南郑州450046河南中医药大学中医药科学院,河南郑州450046河南中医药大学中医药科学院,河南郑州450046 河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心,河南郑州450046河南中医药大学中医药科学院,河南郑州450046 河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心,河南郑州450046 河南省中医药防治呼吸病重点实验室,河南郑州450046
医药卫生
特发性肺纤维化表观遗传修饰病理机制中医药调控组蛋白修饰DNA甲基化
《中国药理学通报》 2026 (6)
P.1017-1023,7
国家自然科学基金项目(No82374263,82574738)河南省自然科学基金优秀青年项目(No252300421136)河南省高等学校重点科研项目(No26A360002)。
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