葫芦素B抗肿瘤机制和临床转化对策研究进展OA
葫芦素B在多种肿瘤中均展现出显著的抗肿瘤活性,可通过调控Janus激酶2/信号转导及转录活化因子3、磷脂酰肌醇3激酶(STAT3)/蛋白激酶B和丝裂原活化的蛋白激酶等通路发挥抑制肿瘤细胞增殖的作用;通过调控B细胞淋巴瘤2相关X蛋白、Notch信号通路、铁摄取调控蛋白、焦孔素D等蛋白表达诱导多种形式的细胞死亡;可通过上调磷酸化组蛋白H2AX表达、抑制促癌基因表达等影响细胞遗传;还可通过靶向STAT3位点、抑制血管内皮生长因子受体2、下调P-糖蛋白等调节肿瘤免疫微环境、抑制血管生成和迁移侵袭、改善肿瘤耐药。但其口服生物利用度低,不少学者通过研制其衍生物和前体药物、纳米递送系统和制作分子探针等方法提高了其利用效率和安全性。后续仍需开展更深入的机制研究及临床试验,为其新药研发与临床应用提供理论依据。
刘雪园;杜恒玮;胡瑞琦;杜静;刘翠兰
山东医药大学附属医院医学研究中心,山东滨州256603 山东医药大学附属医院妇产科,山东滨州256603山东医药大学附属医院医学研究中心,山东滨州256603 山东医药大学附属医院妇产科,山东滨州256603山东医药大学附属医院医学研究中心,山东滨州256603 山东医药大学附属医院妇产科,山东滨州256603山东医药大学附属医院医学研究中心,山东滨州256603 山东医药大学附属医院妇产科,山东滨州256603山东医药大学附属医院医学研究中心,山东滨州256603
医药卫生
葫芦素B抗肿瘤分子机制临床转化毒性
《中国药房》 2026 (14)
P.1925-1930,6
国家自然科学基金青年科学基金项目(No.82503995)。
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