曲普瑞林治疗儿童性早熟患者异常性征的临床效果观察OA

目的:探究曲普瑞林治疗儿童性早熟患者异常性特征的临床效果。方法:回顾性分析2023年1月至2024年9月焦作市妇幼保健院收治的35例接受曲普瑞林治疗女性性早熟患儿的临床资料,作为研究组,同期选取35例符合中枢性性早熟诊断标准但未接受治疗的女性患儿作为对照组,经倾向评分匹配(PSM)进行1∶1配对(匹配协变量包括年龄、骨龄、初始性激素水平等基线特征)。比较两组患儿治疗前后身高增长速率、骨龄与实际年龄的比值、性激素水平[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]、子宫及卵巢容积、躯体自我评价量表(BES)评分及不良反应发生率。结果:两组患儿基线特征差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的临床治疗总有效率为85.71%(30/35例)。治疗后研究组患儿身高增长速率、骨龄与实际年龄的比值以及激素指标E2、LH、FSH水平均低于对照组(P<0.05)。异常性征方面,治疗后研究组子宫容积、左侧卵巢容积、右侧卵巢容积水平均小于对照组,BES评分的改善程度优于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为8.57%(3/35例)。结论:对于儿童性早熟患者,曲普瑞林显示出良好的临床治疗效果和可接受的安全性,能够有效抑制性腺轴、延缓骨龄进展、缩小性腺容积,有助于改善患儿的躯体自信。