小胶质细胞调控视网膜类器官中成熟及血管化的研究进展OA
诱导多能干细胞衍生的视网膜类器官(retinal organoids,ROs)作为重要的体外模型,已成为研究视网膜发育规律和构建体外疾病模型的重要工具。然而,传统ROs尚缺乏小胶质细胞等免疫成分,限制了其在模拟生理状态下神经-免疫细胞互作及病理过程中神经炎症与免疫反应中的应用。本文综述了近年来将小胶质细胞整合到ROs中的研究进展,梳理了外源性共培养、内源性自组装以及基于3D打印与微流控器官芯片的构建策略,比较了不同的ROs整合小胶质细胞方案的特征。深入阐述了小胶质细胞在ROs发育中的调控机制,其通过突触修剪促进神经环路的成熟,通过分泌细胞因子引导内皮细胞迁移从而诱导类器官血管网络形成。并探讨了复合模型在模拟眼科相关疾病中的应用。同时,总结了小胶质细胞在介导神经炎症,清除光感受器碎片及在肿瘤免疫微环境中的具体功能,为深入理解眼部疾病的致病机制以及为小胶质细胞在视网膜发育及视网膜神经退变疾病过程中的作用提供了新的思路和见解。最后,文章展望了基于微流控和器官芯片技术的模型构建方向,指出免疫功能完善的ROs为视网膜疾病机制解析和药物筛选提供更精准的研究平台。
甄方园(综述);胡思娴(综述);黄光怡(综述);巩亚军(审校);周孝来(审校)
中山大学中山眼科中心,眼病防治全国重点实验室,广东省眼科视觉科学重点实验室,广州510060中山大学中山眼科中心,眼病防治全国重点实验室,广东省眼科视觉科学重点实验室,广州510060中山大学中山眼科中心,眼病防治全国重点实验室,广东省眼科视觉科学重点实验室,广州510060中山大学中山眼科中心,眼病防治全国重点实验室,广东省眼科视觉科学重点实验室,广州510060中山大学中山眼科中心,眼病防治全国重点实验室,广东省眼科视觉科学重点实验室,广州510060
医药卫生
视网膜类器官小胶质细胞共培养胶质化血管化
《眼科学报》 2026 (6)
P.503-514,12
科技部国家重点研发计划(2022YFF1202901)国家自然科学基金(82171404)中央高校基本科研业务费专项资金(22yklj04)广东省自然科学基金项目(2023A1515011529)广州市科技计划项目(2023A03J0181,2024A04J6481)中山大学科研启动基金(人才基金〔2020〕18)眼病防治全国重点实验室课题基金(2025QZSPT34)。
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