基于网络药理学和分子对接探讨金贝口服液“异病同治”特发性肺纤维化和尘肺病的作用机制OA

目的:基于网络药理学和分子对接,探讨金贝口服液(Jb.L)“异病同治”特发性肺纤维化及尘肺病的作用机制。方法:基于金贝口服液液-质联用分析得到的真实物质化学成分,利用SwissTargetPrediction网站预测其潜在靶点;利用GeneCards、OMIM、TTD及DisGeNET数据库获得疾病靶点;通过STRING数据库结合Cytoscape 3.10.0软件构建PPI蛋白互作网络及“成分-靶点-疾病”网络;使用AutoDock Vina软件进行分子对接。结果:基于已确定的118个药物活性成分,筛选出881个药物靶点,3 056个IPF疾病靶点,148个尘肺病疾病靶点,28个共有靶点,10个关键核心靶点。靶点主要集中在IL-17、TNF-α及糖尿病并发症中的AGE-RAGE、NF-κB等信号通路。分子对接显示Jb.L活性成分与核心靶点结合良好。结论:金贝口服液“异病同治”特发性肺纤维化及尘肺病的作用机制涉及多靶点、多途径和多通路,可为进一步研究金贝口服液作用机制提供理论依据。