氟苯尼考美洛昔康复方注射液在犊牛体内的药代动力学研究OA

本研究旨在探究自研药物氟苯尼考美洛昔康复方注射液在犊牛体内的药代动力学特征。采用液相色谱法,分别建立了牛血浆中氟苯尼考、美洛昔康的检测方法。选择5头5~7月龄的健康犊牛,单剂量皮下注射氟苯尼考美洛昔康复方注射液,氟苯尼考、美洛昔康的给药剂量分别为30 mg/kg和0.4 mg/kg;于给药后不同时间点经颈静脉采集EDTA抗凝血,分离血浆,采用HPLC-UV法检测血浆中药物活性成分的含量,以WinNonlin5.2药代动力学软件对药-时数据进行分析。结果显示,检测方法的回收率和精密度等均符合方法学要求;药-时曲线均符合一级吸收二室开放模型,氟苯尼考的T_(max)为2.37 h,C_(max)为5.28μg/mL,消除半衰期T_(1/2β)为34.83 h,AUC_(0-t)为177.00μg/mL·h;美洛昔康的T_(max)为6.07 h,C_(max)为1.60μg/mL,T_(1/2β)为55.31 h,AUC_(0-t)为54.52μg/mL·h。综上,自研的复方注射液单次皮下注射给药后吸收迅速,消除较为缓慢,在体内可维持较长时间的有效血药浓度,具备一定的长效、缓释作用,可减少临床给药次数。