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魏雅槟、刘佳佳、时杰团队揭示Mll5调控小胶质细胞功能在孤独症发病中的关键作用OA

中文摘要

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一类以社交沟通障碍和重复刻板行为为核心的神经发育疾病,其遗传机制复杂。尽管大量ASD风险基因已被识别,但基因突变如何通过特定脑细胞类型影响神经发育,仍是未解难题。2026年4月17日,北京大学中国药物依赖性研究所魏雅槟副研究员、北京大学护理学院刘佳佳副研究员及北京大学中国药物依赖性研究所时杰教授在Nature Communications发表题为“Mll5 haploinsufficiency attenuates microglial phagocytosis through dysregulated TREM2-SGK3-GSK3βsignaling and recapitulates ASD-like behaviors in mice”的研究论文。

医药卫生

功能调控TREM2-SGK3-GSK3β信号通路小胶质细胞haploinsufficiency

《北京大学学报(医学版)》 2026 (4)

P.880-880,1

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