芝麻素抑制巨噬细胞M1极化改善非酒精性脂肪肝病小鼠肝脏损伤OA

目的:探讨芝麻素(sesamin,Ses)能否通过抑制巨噬细胞M1极化改善非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)小鼠肝脏损伤。方法:应用原代小鼠骨髓源性巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDMs)体外极化模型和高脂饲料喂饲NAFLD小鼠模型,芝麻素治疗后检测BMDMs和小鼠肝脏组织炎症因子水平、M1型巨噬细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达及磷酸化信号转导与转录激活子1(phosphorylated-signal transducer and activator of transcription 1,P-STAT1)表达;检测小鼠血清肝功能指标;制备肝脏组织切片后行HE染色、F4/80和PSTAT1免疫组化及免疫荧光染色。结果:芝麻素治疗降低脂多糖处理的BMDMs中IL-1β和IL-6水平(P<0.01)、抑制iNOS和P-STAT1表达(P<0.01)。芝麻素治疗降低NAFLD小鼠体质量,改善肝脏损伤(P<0.01)。芝麻素治疗组小鼠肝脏巨噬细胞数量减少,IL-1β、IL-6含量以及iNOS、P-STAT1表达降低(P<0.01)。结论:素改善NAFLD小鼠肝脏损伤,其作用与芝麻素降低STAT1磷酸化,抑制巨噬细胞M1极化有关。