结核分枝杆菌调控宿主脂质代谢重编程的研究进展OA
结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的全球性重大传染病,其长期持留与免疫逃逸能力是引发慢性感染的核心原因。脂质代谢在宿主-病原体相互作用中居于枢纽地位:MTB不仅能够主动劫持宿主脂质作为营养来源,还能系统性地重编程宿主脂质代谢网络,进而逃避免疫清除并建立持续感染。深入理解MTB劫持与重编程宿主脂质代谢的分子机制,可以为开发靶向宿主脂质代谢的宿主导向治疗提供重要的理论依据与潜在靶点。本文系统总结了MTB劫持宿主脂质作为营养来源、调控宿主脂质代谢重编程以实现免疫逃逸的分子机制,并对该领域未来的研究方向与临床转化前景进行展望。
曾李娜;李文思;卢海林;汪文斐;陈心春;邓国防;谢水祥
赣南医科大学基础医学院,赣州341000 国家感染性疾病临床医学研究中心,深圳518000国家感染性疾病临床医学研究中心,深圳518000 深圳大学医学部,深圳518000国家感染性疾病临床医学研究中心,深圳518000 深圳大学医学部,深圳518000国家感染性疾病临床医学研究中心,深圳518000深圳大学医学部,深圳518000深圳市第三人民医院肺病二科,深圳518000赣南医科大学基础医学院,赣州341000
医药卫生
分枝杆菌,结核巨噬细胞脂质代谢宿主与病原体相互作用
《中国防痨杂志》 2026 (8)
P.1214-1219,6
深圳市第三人民医院研究基金(G202205,G2022003,G2022155,24250G1025)。
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