乳酸环丙沙星可溶性粉在猪体内的药动学及抗菌效果研究OA

研究旨在系统评估乳酸环丙沙星可溶性粉针对猪源常见致病菌的敏感性,以及经口服给药后在猪体内的药代动力学。首先开展了环丙沙星对猪源多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌的体外敏感性研究,之后选取8头健康猪开展药代动力学研究,按照30 mg/kg体重剂量(以环丙沙星计)经口灌服乳酸环丙沙星可溶性粉,在给药后的不同时间点采集血样、分离血浆,使用高效液相色谱法测定血浆中环丙沙星的浓度,并借助非房室模型进行药代动力学参数分析。结果显示,环丙沙星对上述4种猪源致病菌的半数抑制浓度(MIC50值)分别为≤0.125、≤0.125、0.25和1 mg/L。经口给药后,在猪体内的主要药代动力学参数如下:达峰时间(T_(max))为1.31 h,达峰浓度(C_(max))为4542.49μg/L,消除半衰期(T_(1/2β))为6.77 h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为32239.22 h·μg/L。研究表明,乳酸环丙沙星可溶性粉在猪体内吸收迅速、分布广泛,C_(max)是常见病原菌最低抑菌浓度(MIC值)敏感折点的4.54~32.32倍,且给药后24 h血药浓度仍可维持在多数细菌的抑菌折点之上,提示其对猪常见细菌感染具有良好的治疗潜力。