青海牧区不同动物源多杀性巴氏杆菌的生物学特性分析OA
为了探讨动物巴氏杆菌病的治疗药物及发病机制,对来自青海牧区牦牛、藏羊、马中分离得到的11株多杀性巴氏杆菌进行血清型和多位点序列分型(MLST)鉴定,以及毒力基因和耐药基因检测、耐药性分析、小鼠致病性试验等。结果:牦牛源多杀性巴氏杆菌的血清分型主要是B:L2型,MLST分型主要是ST122;藏羊源多杀性巴氏杆菌血清型为D:L6型,MLST分型为ST59;马源多杀性巴氏杆菌血清型为B:L2型,MLST分型为ST122;毒力基因和耐药基因检测结果显示,11株多杀性巴氏杆菌共同携带的毒力基因为超氧化物歧化酶A(sodA)、超氧化物歧化酶C(sodC)、外膜蛋白A(ompA)、丝状血凝素同源蛋白2(hsf-2)、外膜蛋白87(oma87)、血红蛋白结合蛋白A(hgbA)、铁摄取调节蛋白(Fur)基因,共同携带的耐药基因为核糖体蛋白S12(rpsL)和16S rRNA(rrs)基因;药敏试验显示,分离菌株对诺氟沙星、多西环素、氨苄西林等药物敏感;小鼠致病性试验结果显示,分离菌株具有较强的致病性,且脾脏、肝脏触片镜检见大量的多杀性巴氏杆菌。综上,本研究为青海牧区牦牛、藏羊巴氏杆菌病的防控、发病机制探讨及后续亚单位疫苗的开发奠定了基础。
石田;韩生义;章石楠;周雯雯;李玲霞;胡国元;李淑萍;李生庆
青海大学农牧学院,青海西宁810016 青海大学畜牧兽医科学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016青海大学畜牧兽医科学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016青海大学农牧学院,青海西宁810016 青海大学畜牧兽医科学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016青海大学农牧学院,青海西宁810016 青海大学畜牧兽医科学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016青海大学农牧学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016青海大学畜牧兽医科学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016青海大学畜牧兽医科学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016青海大学畜牧兽医科学院,青海西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室,青海西宁810016
农业科技
多杀性巴氏杆菌毒力基因荚膜血清型MLST分型
《畜牧与兽医》 2026 (8)
P.94-105,12
青海省动物疫病诊断与检测创新服务中心建设项目(2024ZY014)。
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