犬源大肠杆菌新疆流行株鉴定及其耐药特征与毒力基因检测分析OA

【目的】鉴定犬源大肠杆菌新疆流行株,并进行耐药特征与毒力基因检测分析,为新疆地区犬源耐药菌株的针对性防控与临床合理用药提供理论依据。【方法】2024年2—10月,在新疆采集犬源肛拭子样本(健康犬样本168份,患病犬样本287份)。对犬源大肠杆菌进行分离鉴定和分子分型分析,并检测药物敏感性和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因。随后对的391株犬源大肠杆菌进行18种毒力基因的PCR检测,并筛选出携带毒力基因≥8的菌株进行小鼠致病性检测。【结果】共分离鉴定出大肠杆菌391株,B1群检出率最高,其次为A群、B2群,D群检出率最低。犬源大肠杆菌对β-内酰胺类药物氨苄西林的耐药率最高,其次为头孢噻肟和四环素,多重耐药菌株(同时对≥3类抗菌药物耐药)的检出率为66.75%,健康犬源与患病犬源大肠杆菌对15种抗生素的多重耐药情况无显著差异(P>0.05)。产ESBLs菌株的4种耐药基因的PCR检测结果显示,TEM基因携带率最高,其次为CTX-M基因,SHV和OXA基因的检出率较低。391株犬源大肠杆菌共检出12种毒力基因,ompA基因检出率最高,其次为ibeB、sodA、yijP、mat、fimH和iroN基因。小鼠致病性检测结果显示,不同流行株的致病力存在差异。【结论】犬源大肠杆菌新疆流行株以A群和B1群为主,耐药情况严峻,多重耐药现象普遍。大部分犬源大肠杆菌携带ESBLs耐药基因与多种毒力基因,且具有较强的致病性。产ESBLs的犬源流行株可能已在新疆地区宠物犬中广泛流行与传播,对公共卫生安全构成严重威胁。