缺血性卒中分子调控网络的多组学整合研究进展OA

缺血性卒中是一种临床上十分常见的急性脑血管事件,具有高致死率、高致残率、发病机制复杂及临床表现高度异质等特点。当前临床诊疗面临早期诊断滞后、病因分型与预后评估精度不足等挑战,缺乏个体化诊疗方案。该文以遗传因素与临床特征的交互作用视角,系统综述了缺血性卒中分子调控网络的研究进展。通过剖析单一组学技术在生物标志物挖掘中的局限性,指出其难以阐明疾病多因素协同调控及临床异质性的核心问题。进一步探讨多组学整合策略,该技术通过整合蛋白质组、代谢组等多维度分子数据,并结合载脂蛋白E(ApoE)基因型等遗传信息与年龄、基础疾病等临床特征,以构建协同调控网络、鉴定关键枢纽分子。传统生物标志物特异性与灵敏度不足,而基于多组学整合并融合遗传-临床特征筛选出的外周血分子标志物,有望为卒中高危人群的早期识别、病因亚型的精准区分提供客观依据。该研究策略为未来构建精准预测模型、开发靶向干预方案及推动个体化诊疗的临床转化提供了新的思路与依据。