陈皮药材质量综合评价OA

目的综合评价陈皮药材质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定陈皮药材中4种黄酮类成分含量,色谱柱为Agilent SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm(芸香柚皮苷、橙皮苷)及330 nm(川陈皮素、橘皮素),柱温为30℃,进样量为10μL。通过化学计量学分析[层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)]对不同基原药材样品进行聚类及分析,结合熵权-加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对23批药材样品进行综合质量评价。结果芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素质量浓度分别在1.20~60.27μg/mL、7.03~351.48μg/mL、0.71~35.70μg/mL、0.58~29.19μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999,n=7);检测限分别为0.201,0.117,0.036,0.029μg/mL,定量限分别为0.603,0.351,0.108,0.087μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为102.34%,96.83%,98.10%,94.65%,RSD分别为1.23%,1.74%,1.21%,1.47%(n=9)。HCA、PCA结果显示,23批药材样品可聚为3类,呈现一定的基原差异;OPLS-DA结果显示芸香柚皮苷、橙皮苷对陈皮质量差异影响较显著;熵权-TOPSIS法显示各批次药材间质量差异较大,其中以温州蜜柑和本地早(本地早橘)为基原的样品综合质量较佳。结论建立的陈皮药材HPLC多成分定量测定方法操作简便、结果准确;化学计量学及熵权-TOPSIS法客观全面,结果一致,可用于陈皮药材质量的综合评价。