温阳平喘2号方加减联合舒利迭治疗儿童胸闷变异性哮喘临床观察OA

目的:观察温阳平喘2号方加减联合舒利迭治疗儿童胸闷变异性哮喘的临床疗效。方法:选取37例胸闷变异性哮喘患儿,采用随机数字表法分为对照组(19例)和观察组(18例)。对照组予舒利迭治疗,观察组予温阳平喘2号方加减联合舒利迭治疗,两组连续治疗3个月后进行疗效观察。观察两组治疗前后胸闷症状积分、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、一秒率(FEV_(1)/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC%)、呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)及临床疗效。结果:治疗后,两组胸闷症状积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及PEF均高于对照组,且FEV_(1)及PEF组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总显效率[94.44%(17/18)]高于对照组[63.16%(12/19)](P<0.05)。结论:温阳平喘2号方加减联合舒利迭治疗儿童胸闷变异性哮喘临床疗效优于单纯使用舒利迭,可有效改善患儿肺功能,减轻临床症状。