脾功能亢进和脾栓塞发病风险因果关联的孟德尔随机化研究OA
目的采用两样本孟德尔随机化(MR)方法探讨脾功能亢进与脾栓塞的遗传因果关系。方法基于FinnGen数据库提取脾功能亢进与脾栓塞的全基因组关联分析(GWAS)数据,经质控后筛选工具变量。采用两样本MR分析方法(IVW、MR-Egger、WME)来评估在遗传水平上脾功能亢进与脾栓塞之间的因果关联,计算F值以确保工具变量的稳健性,同时进行异质性和多效性检验,并使用留一法分析评估结果的稳定性。最后使用PhenoScanner数据库剔除水平多效性的单核苷酸多态性(SNP),以确保结果的可靠性。结果IVW法发现脾功能亢进与脾栓塞发病风险的增加有关(OR=2.403,95%CI:1.423~4.056,P=0.003),未发现明显的异质性。结论研究结果对于开发有针对性的预防及治疗脾栓塞的措施具有重要临床意义。
郑鸣;丁素萍;张流通;左淑娟;申猛;李照军;王聪梅;陈清亮
河南省直第三人民医院放射介入科,河南郑州450000河南中医药大学康复医学院,河南郑州450000河南中医药大学第一附属医院血液肿瘤科,河南郑州450000河南中医药大学第一附属医院血液肿瘤科,河南郑州450000河南省直第三人民医院放射介入科,河南郑州450000河南省直第三人民医院放射介入科,河南郑州450000河南省直第三人民医院重症医学科,河南郑州450000河南省直第三人民医院放射介入科,河南郑州450000
医药卫生
脾功能亢进脾栓塞孟德尔随机化因果关联
《右江医学》 2026 (6)
P.594-599,6
河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20240648)郑州市医疗卫生领域科技创新指导计划项目(2024YLZDJH056,2024YLZDJH044)河南省慈善联合总会·道健基金科研项目(szsyky24007)。
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