口蹄疫病毒SAT 2型抗体竞争ELISA检测方法的建立OA
本研究旨在建立一种基于FMDSAT 2(FMDVSAT 2)型病毒样颗粒(VLPs)的竞争ELISA(cELISA)方法,用于快速检测特异性抗体及评估疫苗免疫效果。将VLPs作为包被抗原,辣根过氧化物酶标记的FMDV SAT 2型抗体(酶标抗体)作为竞争抗体,建立cELISA抗体检测方法,对其敏感性、特异性和重复性进行评估。结果显示,VLPs最佳包被浓度为2μg/mL,血清样品1∶16稀释,酶标抗体工作浓度为0.5μg/mL,TMB显色液于37℃避光反应15 min。该方法的临界值为57.03%,特异性为87.5%,敏感性为92.1%。检测口蹄疫病毒其他各型及塞内卡病毒等病原的阳性血清时呈阴性反应,且重复性良好。进一步检测来自不同地区的200份临床血清,阴性率为96%。本研究成功建立了FMDV SAT 2型抗体cELISA检测方法,此方法可用于SAT 2型的血清学监测与疫苗免疫效果评价,为该病的防控提供有效工具。
李晶晶;南栩;董虎;马娥宁;郭慧琛;孙世琪;张韵;徐业芬
西藏农牧大学动物科学学院农业农村部西藏包虫病防治重点实验室(部省共建),西藏林芝860000 中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州730046中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州730046中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州730046中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州730046中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州730046中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州730046中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州730046西藏农牧大学动物科学学院农业农村部西藏包虫病防治重点实验室(部省共建),西藏林芝860000
农业科技
FMDV SAT 2型病毒样颗粒cELISA
《中国兽医科学》 2026 (6)
P.762-769,8
甘肃省科技计划项目(24ZDWA004,25JRRA1086,25JRRA1089)。
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