一种适用于银屑病复发研究的小鼠TRM诱导方法OA

目的探讨利用银屑病模型小鼠淋巴结及皮损区CD8^(+)T细胞体外诱导组织驻留记忆T细胞(TRM)的一种新方法。方法采用5%咪喹莫特乳膏连续7 d涂抹BALB/c小鼠背部皮肤构建银屑病模型;通过磁珠分选模型小鼠淋巴结及皮损区CD8^(+)T细胞,在含白细胞介素-2(IL-2)、IL-7和IL-15的培养基中培养3 d后,更换含转化生长因子-β1(TGF-β1)的培养基继续培养3 d;另取部分模型小鼠放置4周自然缓解后,取其皮肤组织作为对照;采用流式细胞术检测CD8^(+)CD69^(+)CD103^(+)TRM细胞占比、存活率和IL-17A的表达。结果与缓解期皮肤比较,淋巴结与皮肤CD8^(+)T细胞诱导后的TRM细胞占比和IL-17A分泌量均显著上升,差异有统计学意义(P<0.01);与皮肤诱导组比较,淋巴结诱导组的TRM细胞占比、存活率和IL-17A分泌量均上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银屑病模型小鼠淋巴结及皮损区CD8^(+)T细胞在IL-2、IL-7、IL-15及TGF-β1因子联合刺激下可高效诱导成TRM细胞,其数量、细胞活性及IL-17A分泌水平方面均优于缓解期皮肤TRM细胞,且淋巴结诱导效果更佳。