环金属铱催化借氢反应高效合成抗真菌药布替萘芬类化合物OA
目的:探究一种环金属铱催化的、高效合成布替萘芬类化合物的方法。方法:以环金属铱TC-6为催化剂,KOH为碱,水为溶剂,取代苄醇与N-甲基萘甲胺在100℃下发生氢转移反应。结果:高收率(82%~96%)合成了一系列布替萘芬类化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证。依据前期研究及相关文献,提出了可能的反应机理。结论:金属铱催化的N-甲基萘甲胺与取代苄醇的氢转移反应可放大至克级规模,高收率合成了布替萘芬类化合物,该方法具有简洁、高效等优点。
钟瑜红;张梦婷;蒋佳怡;申敏;黄家翩;罗年华
赣南医科大学教务处赣南医科大学药学院,江西赣州341000赣南医科大学药学院,江西赣州341000赣南医科大学药学院,江西赣州341000赣南医科大学药学院,江西赣州341000赣南医科大学药学院,江西赣州341000
化学化工
铱氢转移抗真菌布替萘酚
《赣南医科大学学报》 2026 (6)
P.518-522,556,6
江西省自然科学基金项目(20224BAB203009)江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ2401320)。
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